–ABL Bio ו-GSK נכנסות להסכם רב תכנית לפיתוח תרופות חדשות למחלות נוירודגנרטיביות
-תוכניות ישתמשו בטכנולוגיית הפלטפורמה Grabody-B של ABL Bio כדי לספק באופן יעיל מולקולות a לחצות את מחסום הדם-מוח
–ABL Bio – לקבל עד 77 מיליון ליש”ט בתשלומים מראש ובטווח קצר
סאונגנם, דרום קוריאה, 8 באפריל 2025 /PRNewswire/ — חברת ABL Bio Inc. (KOSDAQ: 298380), חברת ביוטק בשלב קליני המפתחת טכנולוגיית נוגדנים דו-ספציפיים למחלות אימונו-אונקולוגיות ומחלות ניורודגנרטיביות, הודיעה על הסכם רישיון עולמי המאפשר ל-GSK לפתח תרופות חדשות למחלות ניורודגנרטיביות באמצעות פלטפורמת המעבורת של מחסום הדם-מוח (BBB) של ABL Bio, המכונה Grabody-B. ההסכם נועד לפתח תוכניות מרובות למטרות חדשות במגוון שיטות טיפוליות, כולל נוגדנים, פולינוקליוטידים או אוליגונוקליוטידים, כגון siRNA ו- ASOs, כדי לטפל בצרכים רפואיים משמעותיים שלא נענו של חולים הסובלים ממצבים נוירודגנראטיים.
מחסום הדם-מוח (BBB) משמש כמחסום מגן המגביל את הכניסה של חומרים וגורמים מזיקים למוח והוא נחשב למכשול משמעותי בפיתוח טיפולים למחלות נוירולוגיות. Grabody-B של ABL Bio פותח כדי להתגבר על המגבלות של תרופות קיימות שקשה להן לחצות את ה- BBB על ידי התמקדות במקבל הגדלת גורם 1 הדומה לאינסולין (IGF1R), המאפשר חדירה של תרופה ברחבי ה- BBB ומאפשרת משלוח יעיל למוח.
על פי תנאי ההסכם, ABL Bio תקבל עד 77.1 מיליון ליש”ט בתשלומים מראש ובקצרה, כולל תשלום מראש מיידי של 38.5 מיליון ליש”ט, ציון דרך במחקר והרחבת תכנית פוטנציאלית. בסך הכל, ABL Bio זכאית לקבל עד 2.075 מיליארד ליש”ט בתשלומי ציון דרך במחקר, פיתוח, רגולציה ומסחר במספר תוכניות פוטנציאליות. ABL Bio תקבל תמלוגים בדירוג על מכירות נטו אם המוצרים ימכרו בהצלחה. כחלק מההסכם, ABL Bio תעביר את הטכנולוגיה והידע הקשורים ל-Grabody-B ל-GSK, בעוד ש-GSK תיקח על עצמה אחריות על פיתוח, ייצור ומסחר טרום קליניים וקליניים.
Christopher Austin, סגן נשיא בכיר לטכנולוגיות מחקר, GSK, אמר “יש צורך קריטי בטיפולים חדשים לטיפול במחלות מוח נוירודגנרטיביות, אשר גדלות במהירות בשל ההזדקנות של האוכלוסייה. רבים מהטיפולים החדשים המבטיחים ביותר הם נוגדנים, שאינם יכולים להגיע ביעילות למוח ללא מעבורת כדי להעביר אותם מעבר ל-BBB. הסכם זה משקף את המחויבות שלנו לטכנולוגיות פלטפורמה חדשניות כדי להתגבר על BBB ובכך לפתוח הזדמנויות חדשות לחלוטין לטיפול במחלות הרסניות אלה, מרכיב חשוב של הצינור המתעורר שלנו.”
Sang Hoon Lee, מנכ”ל ABL Bio אמר: “ההסכם הזה מדגיש את המנהיגות של ABL Bio בטכנולוגיית BBB ואת מחויבותה לקדם תרופות טרנספורמטיביות במחלות נוירודגנרטיביות באמצעות שותפות אסטרטגית עם מנהיגי תרופות גלובליים כמו GSK. בנוסף, הסכם זה ישמש כהזדמנות מצוינת לחזק את מעמדה של ABL Bio בשוק הטיפול במחלות נוירודגנרטיביות באמצעות המסחר הפוטנציאלי של Grabody-B ולהרחיב את אזורי המודליות שבהם ניתן להשתמש ב- Grabody-B. בהתחשב במספר הגדל והולך של חולים הסובלים ממחלות ניורודגנרטיביות כגון מחלות אלצהיימר ופרקינסון, אנו מקווים כי השותפות הזו תאיץ את פיתוח הטיפולים החדשניים ותביא תקווה מחודשת לחולים ברחבי העולם.”
על ABL Bio
ABL Bio מפתחת נכסים קליניים ולא קליניים שונים המבוססים על פלטפורמת האנטי-גוף הביספציפית שלה ‘Grabody‘. פרויקטים קליניים עבור 7 צינורות, כולל ABL301, ABL001 (tovecimig), ABL111 (givastomig), ABL503 (ragistomig), ABL105, ABL202 ו-ABL103, נמצאים בתהליך עבור אינדיקציות שונות במדינות שונות, כולל ארצות הברית, סין, אוסטרליה וקוריאה. במקרה של ABL001 (tovecimig), ניתן המינוי מסלול מהיר על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) כדי לתמוך בפיתוח המהיר של מועמד התרופה החדש הזה. בנוסף, ABL111 (givastomig), שפותח במשותף עם I-Mab, צפוי לחשוף את הנתונים העליונים מהניסוי הקליני שלב 1b בשנת 2025, אשר יעריך את טיפול השילוב המשולש עם ניבולומאב וכימותרפיה. בינתיים, ABL Bio מתכוננת להתחיל ניסויים קליניים עבור ABL104. בנוסף, ABL Bio ממשיכה לחקור ולפתח מספר מועמדי מוצרים אחרים, כולל משולבים דו-ספציפיים של נוגדנים-תרופות (ADCs).
לוגו – https://mma.prnewswire.com/media/2523295/image_5012387_1737892_Logo.jpg
